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当归的抗炎作用

来源:泸州新闻网  日期:2022-08-06  阅读:

当归的抗炎作用

当归的抗炎作用 保健功效 食品常识。

抗炎作用

1.对二甲苯而至小鼠耳廓肿胀的影响。

2.对醋酸而至小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响。

取小鼠,随机分组,每9只。末次给药l小时后,按文献法(WhittleBA.1964),尾iv0.5%伊文思蓝5ml/kg,立即ip0.7%醋酸10ml/kg,30分钟后处死小鼠,剪开腹腔,用生理盐水反复冲洗,收集冲洗液,并调解终体积至10ml,离心,取上清液,用721分光光度计于610nm处测吸收度。结果,当归10g/kg能显著抑制腹腔毛细血通透性增高。

3.对致炎剂而至大鼠足垫肿胀的影响。

取大鼠,随机分组,每组7足。末次给药1小时后,参照文献(徐叔云等,药理实验方法学),于大鼠有后足垫分别sc1%角叉菜胶、2.5%甲醛、新鲜鸡蛋清各0.1ml,用千分尺于致炎后每1小时丈量1次(甲醛组于每天给药后2小时测1次,共5次,以致炎前后足垫厚度之差表示肿胀度。结果,当归对3种致炎剂的足垫肿胀均有明显的抑制作用。

4.对去肾上腺大鼠角叉菜胶足垫肿胀的影响。

大鼠肾上腺切除按常规法进行,乙醚麻醉,于背部第十二肋下作横切口,摘除侧肾上腺,手术后im青霉素250mg/kg抗感染,用1%NaCl代替自来水喂饲。第2天,大鼠随机分组,同时给药。末次给药后1小时,于右后足垫sc1%角叉菜胶0.1ml致炎,同前法测定足垫肿胀度。结果;当归对去肾上腺大鼠仍有明显的抗炎作用。

5.对组胺引发的大鼠皮肤毛细血管通透性增高的影响。

取大鼠,随机分组,每组7只。末次给药1小时后,大鼠背部剃毛,沿背部中线两侧皮内注射磷酸组织胺0.01mg/0.05ml,立即尾iv0.5%伊文思蓝溶液10ml/kg,20分钟后剥离蓝斑皮肤,测定蓝斑染料渗出量。结果,当归对组织胺而至的毛细血管通透性增高无显著影响。

6.对大鼠炎性组织中PGE2含量的影响。

取大鼠,随机分组,每组7只。末次给药后0.5小时,于右后足垫scl%角叉菜胶0.1ml,致炎后3小时处死大鼠,将炎性足垫在踝关节上0.5cm处剪下,称重,剥皮,加5ml生理盐水浸泡1小时,取出足抓,离心,取上清液(戴岳等,中国中药杂志,1989;14(7):47),用751分光光度计在278nm处测吸收度值。以每克炎症组织相当的吸收度值表示PGE2的含量。结果,当归显著下降料性组织中PGE2的含量。结果,当归显著下降炎性组织中PGE2的含量。

7.对大鼠棉球肉芽组织增生的影响。

取雌性SD大鼠,随机分组,每组9只。乙醚麻醉下,于两侧前肢腋窝下各埋植20±lmg重的消毒棉球1个。手术当天给药,连续给药7天,第8天放血处死大鼠,剥离肉芽组织。阳性对比im氢化可的松0.01g/kgx7。将肉芽组织80℃烘3小时后称重,并同时取各鼠胸腺和肾上腺称重。结果,当归8g/kg组对棉球肉芽组织增生有明显的抑制作用,但对胸腺和肾上腺重量无显著影响。

8.对豚鼠血清补体溶血活性的影响。

取豚鼠,随机分组,每组7只。末次给药后l小时,心脏无菌采血,制备血清,按改进Mayer氏半量法(临床生化检验,湖南科学技术出版社,1981),测血清补体经典途径的溶血活性。计算半数溶血值(ACH50)。将上述待测血清,按文献(张载福等,安徽医学院学报,1985)测血清补体旁路溶血活性。计算半数溶血值(ACH50)。结果,当归对补体旁路溶血活性具有明显的抑制作用,而不影响补体经典途径的溶血活性。

上述研究提示,当归的抗炎作用机理主要触及:

1.下降毛细血管通透性;

2.抑制PGE2的合成或释放。

此外,降低豚鼠补体旁路的溶血活性,也可能是其抗炎机制之一。

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